Was sind die Ursachen der Thalassämie minor?

Thalassämie ist eine erbliche Erkrankung, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. Das Hämoglobin, das ein eisenreiches Protein in den roten Blutkörperchen ist, besteht aus zwei Proteinketten, die als Alpha- und Beta-Globine bezeichnet werden. Wenn die Gene, die die Herstellung der Proteinketten im Hämoglobin kontrollieren, fehlen oder verändert werden, dann tritt Thalassämie auf.

Es gibt vier Gene, die bei der Herstellung der Alpha-Protein-Ketten erforderlich sind, zwei von jedem Elternteil. Wenn nur ein Gen fehlt, dann ist die Person ein stiller Träger, was bedeutet, dass es keine Anzeichen von Krankheit gibt, aber es besteht ein Risiko für die nächste Generation. Wenn es zwei Gene fehlt, dann ist Alpha-Thalassämie minor, auch bekannt als Alpha-Thalassämie-Merkmal, das Ergebnis.

Es ist eine leichte Anämie mit dieser Bedingung verbunden. Wenn die genetische Mutation drei Gene umfasst, ist das wahrscheinliche Ergebnis eine Hämoglobin-H-Krankheit, für die eine mäßige bis schwere Anämie das Symptom ist. In Fällen, in denen alle vier Gene fehlen, ist die Bedingung Alpha-Thalassämie major. Dies führt in der Regel kurz nach der Geburt zum Tod.

Nur zwei Gene sind bei der Herstellung der Beta-Proteinkette erforderlich, eine von jedem Elternteil. Beta-Thalassämie-Minderjährige ist das Ergebnis eines veränderten Gens. Auch dies führt zu leichter Anämie. Wenn beide Gene betroffen sind, beta Thalassämie intermedia oder Hauptursache moderate und schwere Anämie, respectively.

Verschiedene Rassen sind anfälliger für eine der Blutkrankheiten als die anderen. Südostasiatische, chinesische, philippinische und indische Völker sind stärker von Alpha-Thalassämie betroffen, während der Beta-Typ häufiger bei Menschen mit mediterraner und afrikanischer Abstammung gefunden wird. Das Symptom beider Arten von Thalassämie ist eine leichte Anämie, aber in vielen Fällen gibt es keine Anzeichen oder Symptome der Erkrankung. Einige Leidenden können finden, dass sie leicht müde sind, aber dies nicht einer bestimmten Ursache zuordnen können.

Während moderate und schwere Thalassämien sind ziemlich oft durch die Zeit der Kind ist zwei aufgrund der Schwere der Symptome diagnostiziert, wird Thalassämie minor in der Regel diagnostiziert, nachdem Anämie nach einer Standard-Blutprobe gefunden wird. Viele Male gibt es Verwirrung darüber, ob die Anämie wegen eines Mangels an Eisen oder Probleme mit der Herstellung der Globin-Protein-Ketten ist. Dies wird durch einen Test, der die Menge an Eisen im Blut misst, gelöst. Die Betroffenen von Thalassämie sind in der Regel wenig oder gar keine Behandlung.